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这是天使一场特殊的医学团聚。

退出团聚的战最人，最小的新往LinkedIn多开(TG:@dolphinSCRM,DolphinSCRM.com)跨境电商海外私域管理工具，多平台多账号多开，自动保存Cookie直登，双向自动翻译，敏感词监控，数据脱敏，企业内部风控1岁，最大的天使72岁。差距于针落有声的战最陈说厅，台下孩子咿咿呀呀的新往声音此起彼伏，时不断还交织着多少多声哭喊。天使有的战最孩子趴在椅背上到处张望，概况是新往伏在桌子上睡觉，有的天使孩子拿着对于讲机以及家长玩游戏，把零食袋子揉成一团。战最

但退出演讲的新往医生与迷信家对于此不够为奇，导致在孩子从过道上走过的天使时候，笑着与他们握握手。战最

退出这场团聚的新往，有中科院的迷信家、耶鲁大学的教授、复旦大学隶属儿科医院的院长以及主任。他们大多已经与这个病打了10多年交道，在2025年2月15日“国内天使综合征日”这天聚在一起，只为给“天使”孩子们寻一条前途。

天使综合征是个发病率低于万分之一的罕有病，但给家庭带来的难题却是百分之百的：大部份患病孩子不语言能耐，智力勾留在2岁，一生陪陪同时爆发的癫痫。

10多年前，患者家长张雪牵着“天使”女儿畅雨的手，扣响医生的门，牵引着一个个孤岛集聚在一起。10多年后，孤岛连成大陆，更多人违心与张雪站在一起，配合面临这个“天使恶魔”。

2025年2月15日第十一届天使综合征之家年会上，预会贵宾在品评辩说这个病的诊疗措施。受访者供图

忘携同党的“天使”

如今回顾起来，正是2012年，张雪的人生被劈成为了两段。前一段的30年，她上学、立室，结业后成为了一个家庭主妇，人生目的即是“相夫教子”。她有一个可爱的女儿畅雨，面容白皙，天天甜甜地笑着，随意一逗便扑扇着胳膊，像个小天使。LinkedIn多开(TG:@dolphinSCRM,DolphinSCRM.com)跨境电商海外私域管理工具，多平台多账号多开，自动保存Cookie直登，双向自动翻译，敏感词监控，数据脱敏，企业内部风控

那一年畅雨1岁，退出了上海的社区医院为孩子提供的康健磨难。多少多个量表评估下来，医生见告张雪：“孩子发育飞快，找家大医院详细查查吧。”尽管在张雪看来，孩子并无颇为，但她仍是功能医生的建议带着畅雨并吞了复旦大学隶属儿科医院（如下简称复旦儿院）。

“可能是天使综合征，但最佳不是。”看到畅雨，时任复旦儿院副院长、神经外科主任的王艺感应并非纯挚的发育飞快——孩子下颌凸出，不受操作大笑，恰似一种极其罕有的疾病——天使综合征。由于对于这个病不熟习，她不敢为畅雨确诊，只能叫张雪带着孩子先回家做痊愈磨炼。

王艺的辩解让张雪紧迫起来，她回顾起畅雨的无故行动——会无缘无故地大笑，纵然母亲适才摔倒；她不会坐不会爬，口中发不出残缺的音节；眼睛空泛留不下任何人，且不应承他人触碰——这些在艰深看起来不太紧迫的细节，集聚成为了防止祥的预见。

她上网搜查“天使综合征”，质料太少了，张雪只查找到了一条往事：好莱坞男星柯林·法瑞尔的儿子是“天使综合征”，这是一种罕有病。

与此同时，王艺想到了大学时的校友姜永辉，后者是外洋钻研天使综合征十余年的专家，在上个世纪便做出了天使综合征的小鼠模子。2001年起他们在神经类疾病方面断断续续有相助。

在姜永辉归国散会的时候，王艺提起了这个孩子并布置了一次会诊。在姜永辉的教育下，畅雨在复旦儿院做了基因检测。

确诊天使综合征的仅有措施即是基因检测，但当时国内简直不医生清晰这个病。基因检测就像个鱼塘，医生为患者确诊的历程像是“捞鱼”。只能捞起来看看是否，而后再放回去，分心导致要把全副鱼塘的鱼全捞清洁能耐确诊。

最终，基因检测的功能是“天使综合征”，彷佛一纸“无期徒刑”的讯断。

畅雨算是侥幸的，王艺与姜永辉的辩解让她在三个月内便确诊了天使综合征，有些“天使”光是确诊就破费了五六年，错过最佳痊愈磨炼光阴；畅雨也是可怜的，天使综合征来自基因缺陷，从轻到重分为4种尺度，她属于最严正的那一种。

面临这个癫痫随时爆发、神色晃动极大、需要吃凋敝剂能耐睡着的女儿，张雪陷入了绝境。而解体后要面临的使命也愈加严酷：国内不药、不懂行的医生，导致连病友也不。

天使综合征之家年会会场外，畅雨给孩子送花。受访者供图

但这事实是本夷易近意尖上的女儿。在畅雨确诊后的多少多天后，张雪快捷把自己包裹进一个安定的茧里，开启了人生的下半段。

她带着畅雨做痊愈磨炼，同时扑在种种贴吧以及育儿网站上写畅雨的故事，把自己的QQ、手机、邮箱信息全副留下，愿望找到其余“天使”家庭。

没事的时候，她就拎个兜子，概况放着一沓装订的A4纸，第一页印着天使综合征的介绍，第二页留下自己的信息，像“发小广告的推销员”同样走进各大医院的儿保科、妇产科、神经外科、痊愈科。哪一个诊室开着门、比力空地概况医生面相粗豪，她就进去跟人家讲这个病。

有医生听完收下了她的票据，看到下面写着“基因缺陷”，无奈地说上一句，“基因的病，治不了，再生一个吧，这个孩子有条件就痊愈，没条件就养着。”也有医生不急躁地把她轰走，“甚么罕有病？大病还看不完呢。”

彼时距离国内《第一批罕有病目录》宣告，尚有6年的光阴。惟独大医院才会对于罕有病有诊疗履历以及兴趣，小医院的医生还以为“罕有病”是一种疾病的名字，以及“高血压”“糖尿病”同样。

对于张雪来说，不谢绝畅雨的王艺简直是仅有的“救命稻草”。

不断多少多个月，惟独王艺出诊，诊室概况总会泛起这个年迈的母亲。她不哭不闹，只是呐喊地坐着，缓解自己的焦虑感。王艺一周出诊两次，等她看完病人，三更进去用饭，张雪可能打个呼叫，说两句。王艺做讲座，她也在课堂外坐着，等下课时再打个呼叫。

孩子过敏吃甚么药，伤风能不能注射，喝中药有无用，惟独占下场，她都市去缠着她问。“我也不知道她会不会懂这些，但我意见的人里她是最懂的了。”

王艺记住了她，王艺的学生记住了她，连巡视的保安都记住了她，会在王艺停诊的时候见告她，“别等了，明天王艺没来。”

到其后，纵然张雪已经会按体重给畅雨调癫痫的药物了，她仍是不断不断地找王艺。张雪感应，那时的自己与其说是去看病，更像是在“刷存在感”。

两个孩子衣着“天使综合征之家”的T恤衫。受访者供图

天使综合征之家

作为天下驰名的神经科专家，王艺见过了太多罕有病的家庭。但如斯坚持的人，数不胜数。

逐渐，循着张雪的留言来找王艺的人越来越多。他们来自天下各地，张雪给巨匠拉了个病友群，起名为“天使综合征之家”。

天使综合征的癫痫很严正，艰深的癫痫一季度概况半年复诊一次即可，但“天使”可能随时随地出如今医成眼前目今目今，分心致使用了最单薄的癫痫药也很难操作住。病友群里的一位孩子不断癫痫5天后并吞了人世。

王艺的一个钻研倾向凑巧是儿童期癫痫早期诊断与防治，张雪推选来的案例多了，于是她把天使综合征看成新的钻研课题，在良多学术团聚、论坛上提到这种疾病。

她们之间逐渐组成为了一种默契。去深圳、大连、青岛等地散会的时候，王艺碰头告张雪道路，布置义诊。在张雪的招集下，这些地域的家长们带着“天使综合征之家”的标识来找她，给她献花，陈说孩子的小后退。

为了让这群家长在以及医生相同的时候更有功能，张雪主张所有家长都成为“专家”，每一个进群的新家庭会收获一个痊愈包，概况收罗群助理总结的痊愈文档以及视频。而她则拟订了在外人看来严苛的群纪律：群里禁绝宣告情包，不紧迫天气禁绝发语音提问；导致进群后哭诉也有限度，至少7天。

禁绝宣告情包是为了确保下班的家长可能在平明回看时不遗漏紧迫信息，“禁绝哭”则是接受事实的第一步。

在进群的第一周内，张雪会尽起劲宽慰每一个“新战友”，但过了这个光阴，家长必需扔掉自己的神色分心带孩子磨炼。“真正接管这个孩子，需要良多年的光阴，但孩子磨炼的窗口期惟独五六年，当这个光阴从前了，再焦虑也不机缘了。”

痊愈治疗师陈翌林在2014年初次干戈到“天使”家庭，他发现这个群体的凝聚力逾越了良多其余罕有病的群体。“假如家长抉择了线上痊愈教育，张雪会进群坚守家长，盯患上比咱们还要紧。”陈翌林已经以这样的方式给一个西藏的患儿做过线上痊愈磨炼教育。

群里每一个孩子的严正更正也被王艺捉拿到，在她眼里，这种坚持颇为有熏染力。“尽管无助、愿望苍莽，可是他们从不坚持，这是良多罕有病群体的特色，但‘天使’家庭们简直像标杆同样。”

2023年3月，第十届天使综合征之家年群集影。受访者供图

双向奔赴

2014年，在张雪以及王艺的规画下，“天使综合征之家”在复旦儿院召开了第一次家庭碰头会。现场来了十多少多个家庭，姜永辉也从外洋赶了归来。

畅雨是姜永辉在国内确诊的第一个天使综合征孩子。万里迢迢归国退出一个患者机关的年会，姜永辉的一部份理由即是张雪眼中的那道光——在微乎其微的愿望下，她很快从焦虑茫然转变为一种决断。“她要用所有的能耐去辅助畅雨，不论是甚么措施她都违心试验。”

在畅雨确诊的两年后，医生、迷信家、患者家族群集在复旦儿院，搭成为了一个“家”的模样。彼时的他们很难想象到，其后这个患者机关的年会越开越大，群里的患者家庭抵达了1522个，退出的医生以及痊愈师也有数十人之多，他们建议国内天使综合征的钻研抵达新的高度。

对于天使综合征这种严正的遗传疾病，当初尚未“治标”的药物泛起，惟独凭证发病的天气分门别类“治标”。除了癫痫外，天使综合征的孩子自幼还存在认知以及纵容动方面拦阻，重大泛起斜视以及脊柱侧弯，需要医学方面的对于症治疗以及天长地久的痊愈磨炼。

为了给群里的孩子处置斜视的下场，2015年，张雪叩响了上海市儿童医院眼科主任乔彤的门。她在一场学术团聚下风闻了乔彤，乔彤对于所有罕有病患者都颇为招待，约不到号可能随时敲门加号。

当时的乔彤遍查了天使综合征眼部揭示的论文，仅有能检索到的是1990年，一篇论文中写到，20%至80%“天使”孩子会泛起斜视、倒睫等眼部疾病。但在10年后，乔彤经手了200多位天使综合征患儿后，她感应这个数据的下限更挨近着底细形。

给“天使”孩子磨难颇为难题，孩子天生触觉敏感，难以配合医生的诊疗。而眼科手术前期磨难至关紧迫，每一个眼球由6条肌肉操作，想弄清晰斜视的原因需要精准的辩解。

乔彤以及团队的多少多个助手，拿着棒棒糖、货郎鼓以及仪器配合默契，做到了让“天使”宝宝不吃凋敝药的天气下，1分钟内就实现磨难。

一位妈妈记患上，自己带着“天使”孩子从北京来上海找乔彤做斜视手术，从住院到入院，仅仅用了7个多小时。“常干戈‘天使’的医生能清晰这些孩子的特殊之处，给咱们布置尽管纵然远的病房，削减孩子受到外界宽慰引起癫痫的可能。”

孩子全麻做手术的时候，这位妈妈在手术室外攥着拳头，耽忧患上指甲嵌入肉中渗透了血。手术当时，孩子的斜视患上到更正，走路磕碰的次数飞腾，胆子也大了良多。

这判断是一场医患之间的双向奔赴。在张雪不断地“喂”给乔彤病例后，她能经由孩子的特色，一眼认还俗长基因检测了一年才确诊的天使综合征。

刚开始乔彤一两年只接管到一例“天使”宝宝，其后导致一周要给两个“天使”宝宝做斜视手术。有的孩子斜视同时陪同倒睫概况高度远视，她会尽管纵然把三个手术并吞成一个，“家长良多从当地前来，这样至少能给他们省两三万元。”

同样违心辅助他们的尚有痊愈治疗师。去年，张雪建议用讲座的方式，把这些年给“天使”做痊愈的履历总结进去，让家长们可能零星学习。陈翌林与畅雨的第一任痊愈治疗师违心使命支出，于是他们约定每一周三开设一次线上讲座。

多年审核以及干戈后，他们发现，在痊愈治疗师的帮手下，经由大批脱敏、行动、语言、生涯能耐磨炼后的“天使”孩子，比曩昔的孩子复原患上更快更好。同时，他们复原的天花板也增高了，“让孩子以最佳的形态招待药物的到来，这也是痊愈的意思。”陈翌林说。

去年开始，张雪与20多位医生患者将这十多年的痊愈履历总结成书。往年2月15日，第十一届天使综合征之家年会时，新书宣告，概况涵盖的内容从痊愈到行动下场，从婴儿早期干涉抵家长调试神思，合计4个部份28个章节。

在陈翌林的印象中，我国脑瘫痊愈从上世纪80年月逐渐睁开，第一部《中国脑性瘫痪痊愈指南》2015年宣告，这中间渡过了30年光阴。《天使综合征指南大全》泛起，只用了10年。“天使综合征的发病率约为脑瘫的颇为之一，这么小的发病率下，能将数据快捷积攒进去，就像是一个事业。”陈翌林说。

乔彤给天使宝宝看眼睛，竖起大拇指鼓舞她。受访者供图

“十年不够，那就再来十年”

去年主妇节，一个苦练了多少多年的“天使”孩子用尽了全身实力在视频里叫出了“王艺妈妈”，看到这个视频时，王艺的眼泪掉了下来，“人家叫我妈妈，即是把自己的命以及人生交到我手里，这种责任以及期待我不能置若罔闻。”

王艺艰深使命严酷、闻风而逃，但对于“天使”宝宝很暖以及。她把医院里神经科、骨科、眼科、口腔科等科室买通，在天使综合征之家的年会时给孩子们义诊。她把天使综合征编写进大学的课程中，导致在复旦附中给孩子们教育未来职业倾向的微课堂里，她也讲过这种疾病。

这所有自动，都是为了让更多的人懂取患上这种罕有病。2018年，在畅雨确诊的六年后，国家卫生康健委员会等5部份散漫宣告《第一批罕有病目录》，天使综合征被纳入其中。

在王艺等医生的自动下，越来越多小都市的医生也能看进去“天使”孩子的配合面容了。张雪风闻过一个案例，有一个“天使”宝宝刚降生时，医生就觉察孩子形态差距差迟，建议他们去做基因检测，抽了孩子的足底血，检测进去天使综合征。

让更多人意见“天使”仅仅是第一步。尺度的医学数据积攒则为前期的迷信钻研奠基了根基。

这10多年里，在复旦儿院随访的“天使”孩子逾越600人，挂号在册的逾越1000人。两位复旦儿院的医生花了一年的下班光阴，运用同类机械、在相同天气下群集孩子的磁共振成像，建树了全天下最大的天使综合征影像数据库。

2023年，王艺以及张雪还开启了一年多的天使综合征做作病史钻研，群里300多个家庭退出，群集问卷64648份，这些数据集聚起来主不美不雅反映“天使”宝宝一年内癫痫爆发、就寝拦阻的特色——他们要做一个“基线”，未来一旦泛起了药物，可能比力着这个“基线”评估药物是否适用。

但必需要招供的是，一项做作病史钻研动辄万万，如今的下场只是万丈高楼的地基夯土。

一个天使宝宝以及她的家人配合衣着“天使综合征之家”的T恤衫。受访者供图

临床的另一端，迷信家们也不断下脚步。2017年，生物医学规模新的基因编纂技术以及小核酸药物取患了系列拦阻，天使综合征新药研发的可能性越来越大。

2023年10月，姜永辉的团队取患了一笔来自美国国立卫生钻研院（NIH）4000万美元的扶助，用以研发一种新型的基因编纂技术以及靶向神经遗传性疾病的递送平台，这项技术将运用于天使综合征等神经遗传性疾病的治疗。

当初名目已经做完体外细胞哺育的试验以及小鼠植物试验，经由药物治疗后，有76%的小老鼠大脑皮层里的神经揭示已经被编纂了。之后他们会开始在大型植物中拦阻同样的试验。

这一名目被寄托5年内抵达临床一期试验的期望。“假如咱们能在钻研的两种疾病上证实这项技术的意见，未来就有可能将它运用到成千盈百种脑部疾病上，也能抵达一针痊愈‘天使’的愿景。”

也有良多药企开始将目力瞄准了天使综合征。据姜永辉所知，正在研发的就有30多种差距的治疗标领。

在姜永辉看来，所有的罕有病人都要走一条道路：患者群集，医生、迷信家关注，进而削减药企退出。国内的“天使”们是在这条路上走患上比力快的一批人。

往年2月15日，伴同着“天使综合征之家”第十一届年会的召开，王艺宣告，复旦儿院天使综合征MDT（多学科诊疗）门诊揭牌。这至关于，“天使”孩子身上泛起的各个零星的下场，可能在医院的门诊一站式处置，而医生也会环抱孩子的形态，做好常态化钻研，提防性地处置更多下场。

良多“天使综合征之家”里的家长会提到“侥幸”这个词。侥幸有那个安默坐在王艺诊室门口的妈妈，侥幸有那末多人违心辅助这群罕有的孩子，侥幸药物泛起的可能性越来越大。

上一次年会，辅助“天使”宝宝们的迷信家以及医生们在复旦儿院线下聚齐了。距离畅雨确诊已经由去了10多年，他们将手搭在一起，拍了一张合影，约定未来判断并吞这个病。

多少多个月后，张雪在手臂文上字：“The first decade is not enough,the another decade will be needed(十年不够，那就再来十年)。”

最新往事记者 郭懿萌

编纂 陈晓舒

校对于 杨利